Pracujeme na obnove aplikácie Unionpedia v Google Play Store
VychádzajúcePrichádzajúce
🌟Zjednodušili sme náš dizajn pre lepšiu navigáciu!
Instagram Facebook X LinkedIn

Diastereomér

Index Diastereomér

Príklad dvoch štruktúr, ktoré sú vzájomne diastereomérmi. Diastereoméry, občas nazývané diastereoizoméry, sú druh stereoizomérov.

Obsah

  1. 19 vzťahy: Aminokyselina, Cahnov-Ingoldov-Prelogov R,S-systém, Chromatografia, Cis-trans izoméria, Enantiomér, Epimér, Erytróza, Exponenciálna funkcia, Fischerova projekcia, Hexóza, Izoméria, Medzinárodná únia pre čistú a aplikovanú chémiu, Pentóza, Sacharid, Stereochémia, Stereogénne centrum, Stereoizoméria, Treóza, Treonín.

Aminokyselina

Schéma usporiadania karboxylovej skupiny (-COOH) a aminoskupiny (-NH2) v alfa-aminokyselinách. Písmeno "R" označuje variabilnú časť molekuly, odlišnú pre každú alfa-aminokyselinu, tzv. bočný reťazec. Aminokyselina (iné názvy: aminokarboxylová kyselinaKOVÁČ, J., KOVÁČ, Š.

Pozrieť Diastereomér a Aminokyselina

Cahnov-Ingoldov-Prelogov R,S-systém

Cahnov-Ingoldov-Prelogov R,S-systém (iné názvy: Cahnova–Ingoldova–Prelogova nomenklatúra, Cahnovo-Ingoldovo-Prelogovo názvoslovie, pravidlá poradia CIP, Cahnove-Ingoldove-Prelogove pravidlá, CIP pravidlá) pomenovaný podľa organických chemikov Roberta Sidneyho Cahna, Christophera Kelka Ingolda a Vladimira Preloga je štandardný proces kompletného a jednoznačeného pomenovávania stereoizomérov molekúl v organickej chémii.

Pozrieť Diastereomér a Cahnov-Ingoldov-Prelogov R,S-systém

Chromatografia

Znázornenie Cvetovho pokusu. '''1''' — extrakt rastlinných farbív v petroléteri; '''2''' — čistý petroléter; '''3''' — stacionárna fáza (uhličitan vápenatý); '''4''' — sklená kolóna; '''A''', '''B''', '''C''' — zložky separovanej zmesi Chromatografia je fyzikálno-chemická separačná metóda.

Pozrieť Diastereomér a Chromatografia

Cis-trans izoméria

''cis''-but-2-én ''trans''-but-2-én Cis–trans izoméria je výraz používaný v organickej chémii.

Pozrieť Diastereomér a Cis-trans izoméria

Enantiomér

laktátu sú zrkadlové obrazy, ktoré nie je možné zjednotiť (otočiť v priestore tak, aby mali identické usporiadanie). Enantiomér je v chémii označenie jedného z dvojice stereoizomérov opticky aktívnej látky.

Pozrieť Diastereomér a Enantiomér

Epimér

Epimér je jeden izomér z páru diastereomérov, ktoré majú opačnú konfiguráciu na práve jednom stereogénnom centre z aspoň dvoch centier.

Pozrieť Diastereomér a Epimér

Erytróza

Erytróza je štvoruhlíkatý monosacharid.

Pozrieť Diastereomér a Erytróza

Exponenciálna funkcia

Graf exponenciálnej funkcie ''y''.

Pozrieť Diastereomér a Exponenciálna funkcia

Fischerova projekcia

Fischerova projekcia D-glyceraldehydu Fischerova projekcia je dvojdimenzionálna reprezentácia trojdimenzionálnych organických molekúl pomocou projekcie.

Pozrieť Diastereomér a Fischerova projekcia

Hexóza

Hexóza je monosacharid (jednoduchý cukor) so šiestimi uhlíkovými atómami.

Pozrieť Diastereomér a Hexóza

Izoméria

Izoméria (z gréc. isos - rovnaký, meros - častica) je chemický pojem, označujúci chemické zlúčeniny, ktoré majú rovnaký sumárny vzorec a relatívnu molekulovú hmotnosť, ale líšia sa usporiadaním atómov v molekule.

Pozrieť Diastereomér a Izoméria

Medzinárodná únia pre čistú a aplikovanú chémiu

Medzinárodná únia pre čistú a aplikovanú chémiu alebo Medzinárodná únia čistej a aplikovanej chémie (International Union of Pure and Applied Chemistry, skratka IUPAC) je medzinárodná mimovládna organizácia, ktorá sa venuje rozvoju chémie.

Pozrieť Diastereomér a Medzinárodná únia pre čistú a aplikovanú chémiu

Pentóza

Pentóza je monosacharid s piatimi atómami uhlíka, so sumárnym vzorcom C5H10O5.

Pozrieť Diastereomér a Pentóza

Sacharid

Kryštalická sacharóza Sacharid alebo glycid (v staršom názvosloví uhľohydrát, uhľovodan, karbohydrát, ľudovo cukor) je spoločný názov pre skupinu opticky aktívnych polyhydroxyderivátov karbonylových zlúčenín, ktoré sa nachádzajú vo všetkých živých organizmoch a vírusoch (niektoré však boli pripravené aj synteticky).

Pozrieť Diastereomér a Sacharid

Stereochémia

Stereochémia je časť chémie, ktorá sa zaoberá priestorovým usporiadaním atómov v chemických zlúčeninách a vzťahom medzi štruktúrou a vlastnosťami látok.

Pozrieť Diastereomér a Stereochémia

Stereogénne centrum

Dva enantioméry všeobecnej aminokyseliny. Uhlíkový atóm má štyri rôzne substituenty, takže je centrom chirality. Stereogénne centrum alebo stereocentrum je konkrétny stereogénny prvok v molekule.

Pozrieť Diastereomér a Stereogénne centrum

Stereoizoméria

Rôzne druhy izomérov. Druhy stereoizomérov sú označené červenou farbou. Stereoizomérmi sa zaoberá stereochémia. Stereoizoméria alebo priestorová izoméria je druh izomérie, pri ktorej majú molekuly rovnaký vzorec a rovnako pospájané atómy (teda rovnakú konšitúciu), ale líšia sa v trojrozmernom usporiadaní atómov v priestore.

Pozrieť Diastereomér a Stereoizoméria

Treóza

Treóza je štvoruhlíkatý monosacharid. Má aldehydovú skupinu, takže je to aldóza. Treóza existuje v podobe dvoch enantiomérov, a to D-treóza and L-treóza.

Pozrieť Diastereomér a Treóza

Treonín

Treonín (skratka Thr alebo T) je esenciálna glukoplastická aminokyselina, jej L-forma je aminokyselina biogénna, jedna zo základných stavebných zložiek proteínov.

Pozrieť Diastereomér a Treonín

Známy ako Diastereoizomér.