Obsah
27 vzťahy: Aldóza, Alkén, Anomér, Asymetrický uhlík, Štítna žľaza, Cahnov-Ingoldov-Prelogov R,S-systém, Chiralita (chémia), Cis-trans izoméria, Diastereomér, Enantiomér, Grignardovo činidlo, Hexóza, Izotopomér, Johannes Adolf Wislicenus, Kyselina erytorbová, Kyselina fumarová, Le Belov-van ’t Hoffov vzťah, Mezozlúčenina, Nonóza, Oktán, Pentóza, Registračné číslo CAS, Stereogénne centrum, Tetrametrín, Tetróza, Treóza, Zoznam chemických článkov/S.
Aldóza
Aldóza je monosacharid s uhlíkovou kostrou zakončenou karbonylovou skupinou, ktorá z nej robí aldehyd, a hydroxylovými skupinami na všetkých ostatných uhlíkoch.
Pozrieť Stereoizoméria a Aldóza
Alkén
Všeobecný vzorec alkénov. Skupiny R1 až R4 môžu byť atómy vodíka, alkylové či arylové skupiny alebo funkčné skupiny. Alkény sú nenasýtené uhľovodíky s dvojitou väzbou v reťazci.
Pozrieť Stereoizoméria a Alkén
Anomér
Anoméry sú stereoizoméry sacharidov.
Pozrieť Stereoizoméria a Anomér
Asymetrický uhlík
2-brómhexánu má jeden asymetrický uhlík (zvýraznený hviezdičkou). Na tento uhlík sú viazané štyri rôzne substituenty (metyl, butyl, vodík a bróm), ktoré môžu byť usporiadané v priestore dvomi rôznymi spôsobmi.
Pozrieť Stereoizoméria a Asymetrický uhlík
Štítna žľaza
Štítna žľaza (lat. glandula thyreoidea) je jedna z väčších endokrinných žliaz v tele.
Pozrieť Stereoizoméria a Štítna žľaza
Cahnov-Ingoldov-Prelogov R,S-systém
Cahnov-Ingoldov-Prelogov R,S-systém (iné názvy: Cahnova–Ingoldova–Prelogova nomenklatúra, Cahnovo-Ingoldovo-Prelogovo názvoslovie, pravidlá poradia CIP, Cahnove-Ingoldove-Prelogove pravidlá, CIP pravidlá) pomenovaný podľa organických chemikov Roberta Sidneyho Cahna, Christophera Kelka Ingolda a Vladimira Preloga je štandardný proces kompletného a jednoznačeného pomenovávania stereoizomérov molekúl v organickej chémii.
Pozrieť Stereoizoméria a Cahnov-Ingoldov-Prelogov R,S-systém
Chiralita (chémia)
Dva enantioméry všeobecnej aminokyseliny, ktoré sú chirálne V chémii sa molekula nazýva chirálnou, pokiaľ nie je možné ju zjednotiť s jej zrkadlovým obrazom žiadnou kombináciou rotácií, translácií alebo nejakými konformačnými zmenami.
Pozrieť Stereoizoméria a Chiralita (chémia)
Cis-trans izoméria
''cis''-but-2-én ''trans''-but-2-én Cis–trans izoméria je výraz používaný v organickej chémii.
Pozrieť Stereoizoméria a Cis-trans izoméria
Diastereomér
Príklad dvoch štruktúr, ktoré sú vzájomne diastereomérmi. Diastereoméry, občas nazývané diastereoizoméry, sú druh stereoizomérov.
Pozrieť Stereoizoméria a Diastereomér
Enantiomér
laktátu sú zrkadlové obrazy, ktoré nie je možné zjednotiť (otočiť v priestore tak, aby mali identické usporiadanie). Enantiomér je v chémii označenie jedného z dvojice stereoizomérov opticky aktívnej látky.
Pozrieť Stereoizoméria a Enantiomér
Grignardovo činidlo
Grignardovo činidlo je všeobecný názov pre chemické zlúčeniny, ktorých všeobecný vzorec je R–Mg–X, kde X je halogén a R je organická skupina (alkyl alebo aryl).
Pozrieť Stereoizoméria a Grignardovo činidlo
Hexóza
Hexóza je monosacharid (jednoduchý cukor) so šiestimi uhlíkovými atómami.
Pozrieť Stereoizoméria a Hexóza
Izotopomér
Príklad izotopomérov etanolu. Vľavo sú tri 2H izotopoméry (v rámčeku), ktoré sa líšia polohou atómu 2H v molekule. Vpravo sú dva 13C izotopoméry (v rámčeku), ktoré sa líšia polohou atómu 13C v molekule.
Pozrieť Stereoizoméria a Izotopomér
Johannes Adolf Wislicenus
Johannes Adolf Wislicenus (* 24. jún 1835 – † 5. december 1902) bol nemecký chemik.
Pozrieť Stereoizoméria a Johannes Adolf Wislicenus
Kyselina erytorbová
Kyselina erytorbová je stereoizomér kyseliny askorbovej (vitamínu C).
Pozrieť Stereoizoméria a Kyselina erytorbová
Kyselina fumarová
Kyselina fumarová je chemická zlúčenina s chemickým vzorcom COOH-CH.
Pozrieť Stereoizoméria a Kyselina fumarová
Le Belov-van ’t Hoffov vzťah
Štyri asymetrické uhlíkové atómy v glukóze (štyri väzby uhlík-kyslík zvýraznené červenou farbou) Le Belov-van ’t Hoffov vzťah hovorí, že počet stereoizomérov organických zlúčenín, ktoré neobsahujú rovinu symetrie, je 2n, kde n je počet asymetrických uhlíkových atómov.
Pozrieť Stereoizoméria a Le Belov-van ’t Hoffov vzťah
Mezozlúčenina
Kyselina vínna má tri izoméry: dva enantioméry a jeden ''mezo'' izomér. Mezozlúčeniny sú diastereoméry, ktoré nie sú opticky aktívne (nestáčajú rovinu polarizovaného svetla) napriek prítomnosti chirálnych centier, pretože majú nejaký prvok symetrie, typicky rovinu.
Pozrieť Stereoizoméria a Mezozlúčenina
Nonóza
Nonóza je monosacharid, ktorý má deväť uhlíkových atómov.
Pozrieť Stereoizoméria a Nonóza
Oktán
Oktán (C8H18, presnejšie n-oktán) je za bežných podmienok kvapalným uhľovodíkom zo skupiny alkánov.
Pozrieť Stereoizoméria a Oktán
Pentóza
Pentóza je monosacharid s piatimi atómami uhlíka, so sumárnym vzorcom C5H10O5.
Pozrieť Stereoizoméria a Pentóza
Registračné číslo CAS
Registračné číslo CAS je jednoznačný numerický identifikátor, používaný v chémii pre chemické látky, polyméry, biologické sekvencie, zmesi a zliatiny.
Pozrieť Stereoizoméria a Registračné číslo CAS
Stereogénne centrum
Dva enantioméry všeobecnej aminokyseliny. Uhlíkový atóm má štyri rôzne substituenty, takže je centrom chirality. Stereogénne centrum alebo stereocentrum je konkrétny stereogénny prvok v molekule.
Pozrieť Stereoizoméria a Stereogénne centrum
Tetrametrín
Tetrametrín Tetrametrín (C19H25NO4) je silný syntetický insekticíd a patrí do skupiny pyretroidov.
Pozrieť Stereoizoméria a Tetrametrín
Tetróza
Tetróza je monosacharid, ktorý má štyri uhlíkové atómy.
Pozrieť Stereoizoméria a Tetróza
Treóza
Treóza je štvoruhlíkatý monosacharid. Má aldehydovú skupinu, takže je to aldóza. Treóza existuje v podobe dvoch enantiomérov, a to D-treóza and L-treóza.
Pozrieť Stereoizoméria a Treóza
Zoznam chemických článkov/S
Tento index bol automaticky vygenerovaný podľa tejto kategorizácie.
Pozrieť Stereoizoméria a Zoznam chemických článkov/S
Známy ako Priestorová izoméria, Priestorový izomér, Stereoizomér, Stereomér, Stereoméria.