Logo
Úniapédia
Komunikácia
Teraz na Google Play
Nový! Na stiahnutie Úniapédia na Android ™!
Zadarmo
Rýchlejšie ako prehliadači!
 

Nukleofilná adícia

Index Nukleofilná adícia

Nukleofilná adícia je najčastejšia reakcia karbonylových zlúčenín.

33 vzťahy: Acetál, Adícia (chémia), Alkén, Alkohol, Amín, Anión, Štvorsten, Chemická väzba, Elektrónový pár, Elektrofil, Elektrofilná adícia, Elektrofilná aromatická substitúcia, Elektronegativita, Eliminácia (chémia), Enantiomér, Grignardovo činidlo, Hybridizácia, Hydrogenácia, Hydrolýza, Karboxylová kyselina, Kyslík, Molekula, Nitril, Nukleofil, Nukleofilná substitúcia, Poloacetál, Racemát, Radikálová adícia, Radikálová substitúcia, Stereogénne centrum, Uhlík, Vodík, Zmes.

Acetál

Štruktúra acetálu. Acetál je typ organickej zlúčeniny, ktorého základom je derivát aldehydov.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Acetál · Pozrieť viac »

Adícia (chémia)

Adícia je organická chemická reakcia, pri ktorej sa dve a viac molekúl spája do jednej veľkej a dochádza k zníženiu väzbového rádu, t. j. trojitej väzby na dvojitú a dvojitej väzby na jednoduchú.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Adícia (chémia) · Pozrieť viac »

Alkén

Všeobecný vzorec alkénov. Skupiny R1 až R4 môžu byť atómy vodíka, alkylové či arylové skupiny alebo funkčné skupiny. Alkény sú nenasýtené uhľovodíky s dvojitou väzbou v reťazci.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Alkén · Pozrieť viac »

Alkohol

Alkohol môže byť.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Alkohol · Pozrieť viac »

Amín

Všeobecná štruktúra amínu Amíny sú organické zlúčeniny a tiež druh funkčnej skupiny, ktoré obsahujú dusík ako kľúčový atóm.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Amín · Pozrieť viac »

Anión

Grafické znázornenie aniónu. Anión je záporne nabitý ión.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Anión · Pozrieť viac »

Štvorsten

Štvorsten Štvorsten alebo tetraéder je mnohosten, ktorý má práve štyri steny tvorené trojuholníkmi.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Štvorsten · Pozrieť viac »

Chemická väzba

Chemická väzba je špeciálny typ interakcie atómov (iónov), ktorý vedie k vzniku chemickej zlúčeniny a určuje jej energiu, geometrickú štruktúru a iné vlastnosti.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Chemická väzba · Pozrieť viac »

Elektrónový pár

Elektrónový pár pozostáva z dvoch elektrónov, ktoré sa nachádzajú v tom istom molekulovom orbitále, ale majú opačné spiny.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Elektrónový pár · Pozrieť viac »

Elektrofil

Elektrofil je chemický druh, ktorý v chemickej reakcii prijíma elektrónový pár poskytnutý nukleofilom a vytvára tak s nukleofilom chemickú väzbu.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Elektrofil · Pozrieť viac »

Elektrofilná adícia

Mechanizmus elektrofilnej adície. Elektrofilná adícia je typ adičnej reakcie v organickej chémii, pri ktorej dochádza k rozpadu π väzby medzi dvoma uhlíkmi na dve σ väzby.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Elektrofilná adícia · Pozrieť viac »

Elektrofilná aromatická substitúcia

Elektrofilná aromatická substitúcia je chemická reakcia, v ktorej sa na aromatický uhľovodík zavádzajú rôzne funkčné skupiny.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Elektrofilná aromatická substitúcia · Pozrieť viac »

Elektronegativita

Elektronegativita je v chémii vlastnosť atómu vyjadrujúca jeho schopnosť priťahovať väzbové elektróny.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Elektronegativita · Pozrieť viac »

Eliminácia (chémia)

Eliminácia je typ chemickej reakcie, pri ktorej sa odštiepia dva substituenty v dvoch krokoch reakčného mechanizmu.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Eliminácia (chémia) · Pozrieť viac »

Enantiomér

laktátu sú zrkadlové obrazy, ktoré nie je možné zjednotiť (otočiť v priestore tak, aby mali identické usporiadanie). Enantiomér je v chémii označenie jedného z dvojice stereoizomérov opticky aktívnej látky.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Enantiomér · Pozrieť viac »

Grignardovo činidlo

Grignardovo činidlo je všeobecný názov pre chemické zlúčeniny, ktorých všeobecný vzorec je R–Mg–X, kde X je halogén a R je organická skupina (alkyl alebo aryl).

Nový!!: Nukleofilná adícia a Grignardovo činidlo · Pozrieť viac »

Hybridizácia

Hybridizácia môže byť.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Hybridizácia · Pozrieť viac »

Hydrogenácia

450x450bod Hydrogenácia je dej, pri ktorom nenasýtená zlúčenina viaže vodík a mení sa na zlúčeninu nasýtenú.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Hydrogenácia · Pozrieť viac »

Hydrolýza

Hydrolýza je v chémii.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Hydrolýza · Pozrieť viac »

Karboxylová kyselina

Štruktúra karboxylovej kyseliny Karboxylové kyseliny sú organické zlúčeniny s karboxylovou funkčnou skupinou –COOH.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Karboxylová kyselina · Pozrieť viac »

Kyslík

Kyslík je chemický prvok v Periodickej tabuľke prvkov, ktorý má značku O a protónové číslo 8.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Kyslík · Pozrieť viac »

Molekula

vody (H2O) - vodík - H je zobrazený sivou, kyslík - O - červenou farbou Trojrozmerné zobrazenie molekuly amoxicilínu Molekula (franc. molécule z lat. moles.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Molekula · Pozrieť viac »

Nitril

Všeobecný vzorec nitrilov; R je alkyl alebo aryl Nitrily sú skupina organických zlúčenín, ktoré obsahujú funkčnú skupinu -CN.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Nitril · Pozrieť viac »

Nukleofil

Nukleofil je chemický druh, ktorý v chemickej reakcii poskytuje elektrónový pár elektrofilu čím vzniká chemická väzba.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Nukleofil · Pozrieť viac »

Nukleofilná substitúcia

dekadický logaritmus rýchlosti chemickej reakcie Nukleofilná substitúcia je pomenovanie triedy chemických reakcií v organickej a bioorganickej chémii, kde atakujúce činidlo (nukleofil) vstupujúce do reakcie musí mať voľný elektrónový pár, pretože odstupujúca skupina (nukleofug) odchádza z pôvodnej väzby s dvojicou elektrónov.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Nukleofilná substitúcia · Pozrieť viac »

Poloacetál

Vzorec poloacetálu Poloketál Poloacetál alebo poloketál, občas i hemiacetál alebo hemiketál, je organická zlúčenina, ktorá vzniká adíciou alkoholu na aldehyd alebo ketón (karbonylové zlúčeniny).

Nový!!: Nukleofilná adícia a Poloacetál · Pozrieť viac »

Racemát

Racemát (iné názvy: racemický konglomerát, staršie racemická zmes, staršie racemická zlúčenina; značka je prefix DL alebo RS) je zmes, v ktorej sú v rovnakom pomere zastúpené obidva enantioméry.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Racemát · Pozrieť viac »

Radikálová adícia

Radikálová adícia je chemická reakcia typu adície.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Radikálová adícia · Pozrieť viac »

Radikálová substitúcia

Radikálové reakcie nie sú bežné ako polárne reakcie avšak sú dôležité pri niektorých priemyselných procesoch a v početných bioprocesoch.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Radikálová substitúcia · Pozrieť viac »

Stereogénne centrum

Dva enantioméry všeobecnej aminokyseliny. Uhlíkový atóm má štyri rôzne substituenty, takže je centrom chirality. Stereogénne centrum alebo stereocentrum je konkrétny stereogénny prvok v molekule.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Stereogénne centrum · Pozrieť viac »

Uhlík

Uhlík (lat. Carboneum) je chemický prvok v Periodickej tabuľke prvkov, jeho značka je C, má 4 väzby a jeho protónové číslo je 6.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Uhlík · Pozrieť viac »

Vodík

Vodík je chemický prvok v Periodickej tabuľke prvkov, ktorý má značku H a protónové číslo 1.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Vodík · Pozrieť viac »

Zmes

Zmes je sústava dvoch alebo viacerých látok.

Nový!!: Nukleofilná adícia a Zmes · Pozrieť viac »

VychádzajúcePrichádzajúce
Hej! Sme na Facebooku teraz! »